Información general sobre AME: ¿Qué es la enfermedad? sus causas y síntomas, ¿cómo realizar el diagnóstico?

Atrofia Muscular Espinal (AME): la importancia del diagnóstico temprano

La Atrofia Muscular Espinal (AME) debe ser diagnosticada lo más rápido posible, pues la intervención temprana puede cambiar la vida del paciente y de su familia.

¡Conozca más!
La sospecha clínica es la primera fase del diagnóstico de la Atrofia Muscular Espinal (AME)

Conozca los principales síntomas y herramientas para monitorear el desarrollo motor en bebés y niños con el fin de diagnosticar la Atrofia Muscular Espinal (AME).

¡Conozca más!
Confirmación genética para el diagnóstico de la Atrofia Muscular Espinal (AME)

Para asegurar el diagnóstico de la AME, es necesaria la prueba genética.

¡Conozca más!
Sensibilización post-diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME)

Una vez confirmado el diagnóstico de AME, el paciente (cuando proceda) y el médico especialista deben formular un plan de intervención multidisciplinario. Este es un momento delicado y una de muchas dudas, que hace que la empatía sea una necesidad.

¡Conozca más!
Tamizaje neonatal: el futuro para una nueva realidad en la Atrofia Muscular Espinal (AME)

El examen neonatal es un procedimiento médico para identificar niños en etapa presintomática. México aún no incluye a AME en el Programa Nacional de Tamizaje Neonatal.

¡Conozca más!

SOBRE LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME)

Terapias modificadoras de la Atrofia Muscular Espinal (AME)

En los últimos años, las nuevas terapias modificadoras del curso de la enfermedad buscan estabilizar y/o disminuir los síntomas de los pacientes. ¡Conozca más!

Genética de AME

Conozca las principales causas de la atrofia muscular espinal (AME)